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发布时间:2024-05-30 07:20:21

[单项选择]考察候选方法的随机误差,应选用的评价试验为( )
A. 重复性试验
B. 对照试验
C. 干扰试验
D. 回收试验
E. 校正试验

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[单项选择]考查候选方法的准确性应选用的评价试验为( )
A. 重复性试验
B. 对照试验
C. 干扰试验
D. 回收试验
E. 校正试验
[单项选择]重复性试验是考查候选方法的( )
A. 随机误差
B. 过失误差
C. 方法学误差
D. 比例系统误差
E. 恒定系统误差
[单项选择]根据方法评价方案,某候选方法得出可接受性的结论,随后要进行的工作是
A. 分析后补充
B. 建立质控系统
C. 方法应用测试
D. 试剂盒的选择与评价
E. 评价后实验
[单项选择]在做出录用决策时,当候选人的素质差不多时,应重点考察候选人的
A. 核心技能和潜在工作能力
B. 自信心和表达能力
C. 管理能力和公关能力
D. 协调能力和文字能力
[单项选择]“无领导小组讨论”的方法主在用于评价候选人的时候不适合用于评价( )。
A. 领导能力
B. 合作能力
C. 应变能力
D. 盈利能力
[单项选择]重复性实验是考查候选方法的()
A. 操作误差
B. 方法误差
C. 随机误差
D. 比例系统误差
E. 恒定系统误差
[单项选择]评价试验真实性的常用指标不包括
A. 灵敏度
B. 特异度
C. 似然比
D. 预测值
E. 约登指数
[多项选择]对生物利用度和生物等效性试验评价分析方法的要求包括
A. 时异性强和灵敏度高
B. 精密度好和准确度高
C. 标准曲线应覆盖整个待测的浓度范围
D. 回收率一般应以85%~95%范围内
E. 标准曲线一般应由3~5个浓度组成
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价试验
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价试验是
A. 临床研究
B. 生物等效性试验
C. 临床试验
D. I期临床试验
E. Ⅲ期临床试验
[单项选择]供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用,具有确定特性量值,用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质是
A. 生物等效性试验
B. 药品标准物质
C. 样品检验
D. 药品标准复核
E. 药品注册标准
[单项选择]初步的临床药理学及人体安全性评价试验是属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床研究
[多项选择]按照安全评价的量化程度,安全评价方法可以分为定性安全评价方法和定量安全评价方法,下列评价方法中,属于定量安全评价方法的有()。
A. 概率风险评价法
B. 危险指数评价法
C. 故障类型和影响分析法
D. 危险和可损伤性分析法
E. 事故引发和发展分析法
[多项选择]临床试验常采用什么试验方法
A. 双盲试验
B. 单盲试验
C. 安慰对照
D. 阳性药对照
E. 适用于药品开发商的单盲试验
[单项选择]为了确定电机是否符合其制造标准的要求,对电机的特性和参数进行全面考察而做的试验称为( )。
A. 型式试验
B. 超速试验
C. 模型试验
D. 全面试验

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