参考答案:A, B, C, D
():
(1)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品)安全、药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品监督管理的()草案(立法)。
(2)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械();
(3)负责药品、医疗器械()并监督检查。
(4)建立药品()、医疗器械不良事件监测体系。
(5)拟订并完善()资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。
(6)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处()行为。(记忆点:立法、注册、不良反应、执业药师、违法查处)
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