第9题: [单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应 A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产 B. 是市场短缺的药品品种 C. 经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用 D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用 E. 在交发重大疫情时通过零售药店销售 参考答案:C 答案解析:[解析] (1)医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。故A错误。(2)医疗机构配制的