[简答题]《药品管理法》中劣药的定义及按劣药论处的情形。

参考答案:劣药（substandard drugs），根据《药品管理法》第四十九条的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一者，按劣药论处： 1）未标明有效期或者更改有效期的； 2）不注明或者更改生产批号的； 3）超过有效期的； 4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6）其他不符合药品标准规定的。