参考答案:分体吸顶式空调
A.导电鞋
B.B.雨靴
C.C.绝缘鞋
D.D.绝缘靴
参考答案:CD
第12题: [单项选择]各行应按月与保险公司结算代理手续费，每月初（）日内将上月保险代理手续费、银保通服务费、代收代付手续费等与保险公司进行结算划转。
A. 5
B. 3
C. 7
D. 10
参考答案:A
第13题: [判断题]企业应在主办银行建立结算基本账户，主办银行有权了企业的资金运作、经营管理等情况，并主要承担企业所需的信贷资金，主办行包办企业的信贷资金供应。
参考答案:错
第14题:[单选题]《南昌局集团公司客运系统消防安全管理实施办法(试行）》(南铁客[2020]276号)规定各直属站、车务段和客运段应明确防火巡查和检查人员、内容、部位和频次，做好巡查检查并如实记录，消防安全重点、高危部位（场所）的防火巡查应当至少每()一次，其他场所的防火巡查应当至少每()一次。
A.时，半天
B.半天，日
C.日，周
D.周，年
参考答案:C
第15题:[单选题] 哺乳母犬的矿物质和维生素营养是维持时需要量的（）倍？
A.1～ 2
B.2～ 3
C.3～ 4
D.4～ 5
参考答案:B
第16题: [简答题]影响平流式沉淀池沉淀效果的因素有哪些？
参考答案:
实际平流沉淀池偏离理想沉淀池条件的主要原因有：（1）沉淀池实际水流状况对沉淀效果的影响。由于如下原因引起水流短流：进水的惯性作用；出水堰产生的水流抽吸；较冷或较重的进水产生的异重流；风浪引起的短流；池内存在导流壁和刮泥设施等。（2）凝聚作用的影响。
第17题: [多项选择]人参皂苷能做成注射剂的原因在于（）
A. A型人参皂苷具有溶血作用
B. A型人参皂苷具有抗溶血作用
C. B和C型人参皂苷具有溶血作用
D. B和C型人参皂苷具有抗溶血作用
E. 人参总皂苷本身无溶血作用
参考答案:B, C
第18题: [多项选择]申请残损鉴定应提供证明货损情况的证件包括( )。
A. 海事报告
B. 铁路商务记录
C. 空运事故记录
D. 理货残损单
参考答案:A,B,C,D
第19题:[简答题]钻孔、切割、打磨、机加等产生的细小异物，无需去除。
参考答案:错误
第20题:[多选题]现阶段人们常说的“三项岗位人员”是指企业()
A.主要负责人
B.安全生产管理人员
C.特种作业人员
D.从业人员
参考答案:ABC
第21题:[填空题]( )实现是应用最广和通用性最强的计算方法。
参考答案:分析计算法
第22题: [单项选择]5岁患儿因体格和智力发育落后来诊，体检身材矮小，眼距宽，舌常伸出口外，鼻梁低，外耳小，头围小于正常，骨龄落后于年龄，通贯手，听诊心脏有杂音，患儿最需作下列哪项检查
A. 染色体核型分析
B. 血清T3、T4检测
C. 智力测定
D. 超声心动图检查
E. 头颅CT
参考答案:A
第23题: [单项选择]SET协议又称为（）。
A. 安全套接层协议
B. 安全电子交易协议
C. 信息传输安全协议
D. 网上购物协议
参考答案:B
第24题: [单项选择]祛风散寒法所治之眼病全身常可伴有
A. 恶寒发热、头痛、苔薄黄、脉浮数等
B. 胁胀、胸闷、嗳气、易怒、脉弦等
C. 鼻流清涕、头痛、恶寒发热、苔薄白、脉浮紧
D. 头重如裹，口渴不欲饮，胸闷纳少，便溏等
E. 头眩，耳鸣，腰膝酸软，脉数无力等
参考答案:C
第25题:[单选题]双伸缩立柱（）的作用是闭锁活柱下腔液体，使之不能回流到小缸体的下腔。
A.底阀
B.安全阀
C.液控阀
D.节流阀
参考答案:A
第26题: [单项选择]放疗摆位中灯光野与体表野（X线）的允许精度（）。
A. ±0.1cm
B. ±0.2cm
C. ±0.3cm
D. ±0.4cm
E. ±0.5cm
参考答案:B
第27题: [单项选择]1U维生素A相当于多少视黄醇（）
A. 40μg
B. 1mg
C. 0.3μg
D. 3μg
E. 30μg
参考答案:C
答案解析:1U维生素A≈0．34μg视黄醇。
第28题:[单选题]训练前必须组织慢跑、活动操、拉伸等热身运动,热身运动时间应以( )为准,一般不少于15分钟。
A.稍稍喘气
B.身体发热、微微出汗
C.大量出汗
D.身体无力
参考答案:B
第29题: [单项选择]反乌头的药物是
A. 甘遂
B. 瓜蒌
C. 苦参
D. 赤芍
E. 海藻
参考答案:B
第30题: [多项选择]下列哪些是注射工艺过程的阶段（）
A. 充模
B. 压实
C. 保压
D. 冷却
参考答案:A, B, C, D
第31题:[多选题]生产物流具有以下( )的特点。
A.实现价值
B.搬运活动
C.物流过程
D.物流运行
参考答案:ABCD
第32题: [填空题]生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
参考答案:省药监局；药审中心
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