第17题: [单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查 B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品 参考答案:C 答案解析:A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明“生用者”付生用即可。
第27题: [多项选择]生物安全柜操作,下列叙述正确的是() A. 安全柜内应尽量少放置器材或标本,不能影响后部压力排风系统的气流循环 B. 所有工作必须在工作台面的前缘进行,并能够通过玻璃观察挡板看到 C. 工作完成后以及每天下班前,应使用适当的消毒剂对生物安全柜的表面进行擦拭 D. 操作者不应反复移出和伸进手臂以免干扰气流 E. 如果在生物安全柜内部发生了生物危险材料的溢出,应先关闭安全柜,并使用有效的消毒剂进行消毒处理,尽可能地减少气溶胶的产生 参考答案:A, C, D