第20题: [单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括 A. 领用部门 B. 制剂批准文号 C. 制剂数量 D. 制剂批号 参考答案:B 答案解析:[解析] 制剂配发必须有完整的记录或凭据,内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。这里要注意药品批号与药品批准文号的区别。故选B。
第28题: [单项选择]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的() A. 应当立即停止实验研究活动 B. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告 C. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告 D. 应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告 E. 应当向国务院公安部门报告 参考答案:B 答案解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的,应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情