第23题: [单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() A. 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E. 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构 参考答案:B 答案解析:本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。