第22题: [单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向 A. 所在市级卫生行政部门报告 B. 所在省级卫生行政部门报告 C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E. 所在市级药品监督管理部门报告 参考答案:D 答案解析:本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。 第二十条 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。