参考答案:A药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈上报及其他有关工作应由省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局的领导下进行,而不是国家食品药品监督管理局承办。
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