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[单选题]OTC药品广告应当在哪里明确标注不良反应
A.落地页首屏
B.落地页任何位置
C.无需标注
D.落地页底部
[单选题]从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（ ）要求。
A.国家药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产监督管理规范
D.药品流通质量管理规范
[判断题]药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施，药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。
A.正确
B.错误
[单选题]食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假、夸大内容，不得涉及（）
A.保健功能
B.口感内容
C.包装内容
D.疾病预防、治疗功能
[判断题]药品上市许可持有人委托销售药品的，应当委托符合条件的药品经营企业。
A.正确
B.错误
[单选题]境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后四十日内（ ）。
A.向药品检验机构发出药品注册检验通知
B.向申请人发出药品注册检验通知
C.向省级药品监督管理部门发出药品注册检验通知
D.向药品检验机构和申请人发出药品注册检验通知
[判断题]药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。
A.正确
B.错误
[多选题]国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（ ）一并核准。
A.质量标准
B.生产工艺
C.标签
D.说明书
[判断题]药品行业协会应当加强药品安全宣传教育，开展药品安全法律法规等知识的普及工作。
A.正确
B.错误
[判断题]药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，并符合药品经营质量管理规范的要求。
A.正确
B.错误
[多选题]药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当（ ）。
A.签订质量协议
B.签订委托协议
C.对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估
D.监督受托方履行有关协议约定的义务
[多选题]药品上市许可持有人、药品生产企业 应当每年对直接接触药品的工作人员进行（ ）。
A.家属健康状况调查
B.健康检查
C.普法教育
D.建立健康档案
[多选题]药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的，应当和受托生产企业签订（ ）。
A.委托协议
B.价格协议
C.质量协议
D.风险管理协议
[判断题]药品广告中的治愈率、有效率应当有科学的统计数据支撑。
A.正确
B.错误
[多选题]药品监督管理部门应当公示申请药品生产许可证所需的（ ）内容。
A.申请条件
B.申请程序
C.申请期限
D.需要提交的全部材料的目录
[判断题]药品安全信息应当分别由不同层级的药品监督管理部门公布。
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当（ ）进行自检。
A.每季度
B.每半年
C.每年
D.每18个月
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
A.正确
B.错误
[多选题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的（ ）。发现疑似不良反应的，应当及时按照要求报告。
A.药品质量
B.药品利润
C.疗效
D.不良反应
