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发布时间:2023-11-12 19:19:33

[判断题]凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再 进行装量差异检查。
A.正确
B.错误

更多"[判断题]凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再 进行装量差异检查。"的相关试题:

[单选题]单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查 时,取样量为( )袋。
A.5袋
B.10袋
C.15袋
D.20袋
E.30袋
[单选题]凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再 进行( )的检查
A.释放度
B.溶出度
C.崩解度
D.装量差异
[单选题]单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以 上的,装量差异限度为( )
A.±5%
B.±8%
C.±7%
D.± 10%
E.±3%
[单选题]以下主要用来增加颗粒剂的重量或体积的 颗粒剂辅料是( )
A.填充剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
[单选题]泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体,此气体是( )
A.二氧化碳
B.氮气
C.氧气
D.氢气
E.惰性气体
[单选题]可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是 ( )
A.淀粉
B.药材细粉
C.硫酸钙二水物
D.碳酸钙
E.糖粉
[多选题]颗粒剂可分为( )
A.可溶性颗粒
B.混悬颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.缓释颗粒和控释 颗粒
[填空题]制备颗粒剂的赋形剂的用量一般不超过稠膏量的()。
[单选题]一般颗粒剂的制备工艺( )
A.原辅料混合→制软材→ 制湿颗粒→干燥→整粒 与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→ 制软材→干燥→整粒与分 级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥 →制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→ 制湿颗粒→整粒与分级 →干燥→装袋
[判断题]颗粒剂的贮存应不必防潮。
A.正确
B.错误
[单选题]颗粒剂干燥的适宜温度( )
A.60℃
B.80℃
C.60℃-80℃
D.60℃-100℃
E.100℃-121℃
[单选题]下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )
A.聚乙烯吡咯烷酮一淀粉
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠一枸橼酸
E.碳酸钠-酒石酸
[多选题]有关颗粒剂正确叙述是( )
A.颗粒剂是将药物与适宜 的辅料配合而制成的颗 粒状制剂
B.颗粒机一般可分为可溶性 颗粒剂、混悬型颗粒剂
C.若粒径在105-500μm范围内, 又称为细粒剂
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接 吞服,也可以冲 入水中引入
[多选题]颗粒剂的正确叙述有( )
A.药物和适宜的辅料制成 的干燥颗粒状制剂
B.据溶解性不同,一般可分 为可溶颗粒剂、混悬颗粒 剂、泡腾颗粒剂
C.携带比较方便
D.可直接吞服,也可溶于溶 剂中服用
E.粒剂容易吸潮,
[单选题]颗粒剂的最佳贮藏条件是( )
A.低温贮藏
B.阴凉干燥处贮藏
C.通风处贮藏
D.避光处贮藏
E.干燥处贮藏
[单选题]关于颗粒剂的错误表述是( )
A.飞散性、 附着性比散剂 要小。
B.服用方便,可根据需要加 入矫味剂、着色剂等。
C.可包衣或制成缓释制剂。
D.干燥失重不得超过8% 。
E.药物溶解或混悬 于水中后服用, 有利于药物在体 内吸收,起效快 。
[单选题]一般颗粒剂的制备工艺为( )
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→→装袋
E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
[单选题]颗粒剂贮存的关键为( )。
A.防潮
B.防热
C.防冷
D.防虫
E.防腐
[多选题]颗粒剂按溶解性常分为( )
A.可溶性颗粒剂
B.乳浊性颗粒剂
C.混悬性颗粒剂
D.泡腾颗粒剂

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