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[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
[单选题]（ ）应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局。
A.国务院药品监督管理部门
B.人民政府卫生主管部门
C.国家卫生部
D.国务院药品监督管理部门
E.国家物价局
[单选题]根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（ ）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。
A.经国务院药品监督管理部门
B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C.经所在地设区的市级卫生部
D.经所在地设区的市级工商局
E.经所在地设区的市级物价局
[单选题]具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是
A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则
B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
C.医疗机构制定的临床应用指导原则
D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则
E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。此印鉴卡必须
A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
B.经国务院药品监督管理部门批准
C.经所在地设区的市级物价局批准
D.经所在地设区的市级卫生部批准
E.经所在地设区的市级工商局批准
[单选题]医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和精神药品处方
B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方
C.如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方
D.他应当根据单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品
E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
[单选题]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，对于托运麻醉药品和第一类精神药品的单位需要办理运输证明的，应
A.向国务院药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期2年
B.向所在县药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期2年
C.向所在地卫生管理部门申请领取，运输证明有效期2年
D.向药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期1年
E.向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期1年
[不定项选择题]医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
此软膏基质的主要乳化剂是
A.甘油
B.蜂蜡
C.硬脂酸
D.三乙醇胺
E.硬脂酸与三乙醇胺反应的产物
