更多"[填空题] 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有()。出处:《药"的相关试题:
[填空题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有( )_。出处:《药品管理法》第 49 条,
[填空题]药品上市许可持有人应当依照药品管理法规定,对药品的非临床研究|临床试验|( )( )不良反应监测及报告与处理等承担责任。出处:《药品
管理法》,
[填空题]药品上市许可持有人应当依照药品管理法规定,对药品的非临床研究|临床试验|()、(）不良反应监测及报告与处理等承担责任。出处:《药品管理法》,
[判断题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签或者附有说明书。
A.正确
B.错误
[单选题] 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有( )o
A. 质量合格标志
B. 认证书
C. 说明书
D.药品注册证书
[单选题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有( )。
A.质量合格标志
B.认证书
C.说明书
D.药品注册证书
[判断题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( )
A.正确
B.错误
[填空题] 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当立即()。出处:《药
品管理法第七章》
[填空题] 公布药品安全信息,应当()()(),并进行必要的说明,避免
误导。出处:《药品管理法第十章》
[填空题]生产药品所需的原料|辅料,必须应当符合药用要求( )的有关要求。
出处:《药品管理法》,第 45 条,
[填空题]对药品生产过程中的变更,属于重大变更的,应当经( )批准。出处:《药品管理法第七章》
[填空题]国家实行药品储备制度,建立( )_和( )_两级药品储备。出处:《药品管理法第九
章》
[填空题]在中华人民共和国境内从事药品（）.（）.（）.使用和监督管理活动,适用《药品管理法》。
[填空题] 国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为()和()。出处:
《中华人民药品管理法实施条例》第三章第十五条,
