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[单项选择]β-内酰类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰类抗生素产生耐药性的机制不包括（）
A. 产生水解酶
B. 蛋白结合靶位与药物亲和力降低
C. 代谢拮抗物形成增多
D. 膜通透性改变
E. 缺少自溶酶
[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是
A. 细菌产生水解酶
B. 细菌改变代谢途径
C. 细菌产生钝化酶
D. 细菌胞浆膜通透性改变
E. 细菌产生大量PABA
[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（）
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
[单项选择]至今为止，脑膜炎球菌未产生耐药性的抗生素是（）
A. 利福平
B. 氯霉素
C. 青霉素
D. 磺胺异噁唑
E. 红霉素
[单项选择]用于治疗脑膜炎奈瑟菌感染，未产生耐药性的抗生素是（）
A. 利福平
B. 庆大霉素
C. 青霉素
D. 链霉素
E. 红霉素
[单项选择]细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是（）
A. 细菌产生β-内酰胺酶
B. 细菌产生大量的PABA
C. 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
D. PBPs与抗生素的亲和力降低
E. 细菌缺少自溶酶
[单项选择]细菌对磺胺类易产生耐药性，下列哪种细菌对磺胺药最易产生耐药性（）
A. 钩端螺旋体
B. 葡萄球菌
C. 链球菌
D. 巴氏杆菌
E. 芽孢杆菌
[单项选择]链霉素耐药性产生的具体作用机制是（）
A. 降低外膜的通透性
B. 加强主动流出系统
C. 增加靶蛋白数量
D. 靶位的修饰与变化
E. 对病毒DNA多聚酶呈强大的抑制作用
[多项选择]肿瘤对抗肿瘤药物产生耐药性的原因包括（）
A. 药物转运或摄取障碍
B. 药物活化障碍
C. 分解酶的增加
D. 靶酶质量的改变
E. 药物本身效价降低
[单项选择]苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）
A. 重新分布，储存于脂肪组织
B. 被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
C. 以原形经肾排泄加快
D. 被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E. 诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）
[单项选择]喹诺酮类耐药性产生的具体作用机制是（）
A. 降低外膜的通透性
B. 加强主动流出系统
C. 增加靶蛋白数量
D. 靶位的修饰与变化
E. 对病毒DNA多聚酶呈强大的抑制作用
[多项选择]细菌产生耐药性的机制包括（）
A. 产生某种水解酶
B. 产生某种钝化酶
C. 改变胞质膜通透性
D. 菌体内药用部位结构发生改变
E. 细胞壁通透性改变
[多项选择]易产生耐药性变异的是（）
A. 金黄色葡萄球菌
B. 结核分枝杆菌
C. 脑膜炎奈瑟菌
D. 痢疾志贺菌
E. 白喉棒状杆菌
[单项选择]
男性，45岁，患肺结核多年，反复不规律用药，致使耐药性产生。
耐多药肺结核是指以病人痰中分离出的结核菌对以下哪项耐药才称之为耐多药（）
A. S.H或SH两种以上药物耐药
B. H.R或HR两种以上药物耐药
C. S.R或SR两种以上药物耐药
D. H.Z或HZ两种以上药物耐药
E. H.E或HE两种以上药物耐药
[多项选择]联合用药可以增强疗效，减少肿瘤药物产生耐药性，其基本原则包括（）
A. 药物毒性不重叠
B. 应包括2类以上作用机制不同的药物
C. 周期非特异性药物与周期特异性药物配合
D. 药物联用应协同、不拮抗
E. 各个药物使用采用合理的顺序
[单项选择]细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
C. 细菌的代谢途径改变
D. 细菌细胞膜对药物通透性改变
E. 细菌产生了钝化酶
[单项选择]细菌对磺胺产生耐药性的主要原因是
A. 产生了水解酶
B. 产生了钝化酶
C. 细胞膜通透性改变
D. 改变代谢途径
E. 核糖体结构改变
