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[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存( )年( )
A.5;3
B.3;5
C.2;3
D.3;2
E.3;1
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品在申报医疗机构制剂时,应满足的条件,说法错误的是
A.麻醉药品和精神药品必须是临床需要
B.麻醉药品和精神药品必须是市场无供应
C.医疗机构须持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡
D.申报时需经所在地的市级药品监督管理部门批准
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,取得印鉴卡的医疗机构,未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,应负的法律责任不正确的是( )( )
A.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正
B.给予警告并处5000元以下的罚款
C.逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款
D.情节严重的,吊销其印鉴卡
E.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是
A.国家药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
B.国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
C.国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门会同国务院工业和信息化管理部门
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定,麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,专库和专柜应当实行()( )
A.双人双锁管理
B.单人多锁管理
C.指纹双锁管理
D.保险柜监控管理
E.单人责任制管理
[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括
A.实行专人管理
B.建立专用账册
C.库房内设立独立的专库或专柜存储
D.实行双人验收
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于
A.法律
B.部门规章
C.行政法规
D.地方性法规
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第68条的规定,定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额
A.5到10倍的罚款
B.10倍以上20倍以下
C.5千元以上1万元以下罚款
D.2倍以上5倍以下的罚款
[单选题]下列哪种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（ ）
A.芬太尼
B.美沙酮
C.阿托品注射液
D.盐酸哌替啶
[单选题]下列有关麻醉药品和第一类精神药品管理要求中描述不正确的是( )。
A.处方开具、使用和管理不得由同一人实施。
B.麻醉医师原则上不参与药品管理工作。
C.临床科室对未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液,由医师、护士在视频监控下双人处置倒入利器盒中。
D.制定双人双签人员轮换管理办法,明确轮换周期。
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方? ( )
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经麻、精药品管理培训考核合格并被授权的执业医师
[单选题]国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素不包括
A.医疗的需要
B.科研、教学的需要
C.药品生产企业生产用原料的需要
D.国家储备的需要
[单选题]《药品管理法》规定:麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（ ）
A.特殊标志
B.明显的标志
C.质量合格的标志
D.规定的标志
[单选题]定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚不包括
A.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
B.没收违法所得和违法销售的药品
C.逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.情节严重的,取消其定点批发资格
