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发布时间:2023-11-08 23:06:50

[单选题]根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是
A.国药证字H20160008
B.国药准字S20163005
C.国食药准字220163026
D.国食药监字H20160085

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[单选题]根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是( )。
A.国卫药注字J20160008
B.国药准字S20143005
C.国食药准字220163026
D.国食药监字H20130085
[单选题]根据《药品注册管理办法》,符合中药批准文号格式要求的是()。
A.国药准字J20190001
B.国药准字H20190002
C.国药准字S20190003
D.国药准字Z20190004
[单选题]依照《药品注册管理办法》规定,以下药品批准文号的格式错误的是
A.国药准字F20060066
B.国药准字J20060066
C.国药准字H20060066
D.国药准字Z20060066
E.国药准字S20060066
[不定项选择题]根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为“国药准字H20190022”,其中H表示()。
A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药
[不定项选择题]根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为“国药准字Z20190010”,其中Z表示()。
A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药
[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[判断题]对药品再注册申请不符合规定的,相关部门不予再注册,并报请省级药品监督管理部门注销 药品注册证书。
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是 A.供货单位为药品生产企业的,检验报告书加盖其药品检验专用章原印章 B.供货单位为药品批发企业的,检验报告书加盖其质量管理专用章原印章 C.只允许供货单位提供纸质版检验报告书 D.对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片
A.重新包装后再销售
B.必须销毁
C.不得销售
D.必须没收
E.不得使用
[单选题]根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是
A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[单选题]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是(  )
A.以买药品赠药品的形式销售
B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[单选题]药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪项内容进行审查,并决定是否同意其申请的批审过程
A.安全性、有效性和经济性

B.先进性、有效性和安全性

C.安全性、有效性、质量可控性

D.合理性、安全性和有效性

E.可行性和质量可控性

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