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发布时间:2023-12-28 05:56:46

[单选题]药物在体内发生氧化代谢时,都是由微粒体酶系参与催化的,如混合功能氧化酶等。
A.正确
B.错误

更多"[单选题]药物在体内发生氧化代谢时,都是由微粒体酶系参与催化的,如混合"的相关试题:

[单选题]常见的催化药物体内发生氧化反应的酶有:细胞色素P450、黄素单加氧酶、单胺氧化酶和乙醇脱氢酶。
A.对
B.错
[单选题]下列哪一个药物是药物体内代谢的活性产物
A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D.艾司唑仑
[多选题]药物体内的排泄途径有
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.呼吸排泄
D.汗腺排泄
E.乳汁排泄和唾液排泄
[单选题]发生结合反应后所有的药物会完全失活,并且水溶性较大,易与从体内排出,一般被认为是药物体内的灭活过程,故又称之为“解毒反应”。
A.正确
B.错误
[单选题]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.作用强弱
[单选题]大多数药物体内的跨膜转运方式是
A.消耗能量,需要载体的逆浓度梯度
B.消耗能量,需要载体的顺浓度梯度
C.不消耗能量,不需要载体的顺浓度梯度
D.不消耗能量,需要载体的顺浓度梯度
E.不消耗能量,不需要载体的逆浓度梯度
[单选题]药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.生物利用度
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
[单选题]影响药物体内分布的理化性质因素不包括
A.药物分子大小
B.药物脂溶性
C.药物的化学结构
D.药物的Pka
E.血管通透性
[单选题]药物在体内经过代谢后,药物的药理活性不可能比原药物增强。
A.正确
B.错误
[单选题]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是
A.黄嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脱氢酶
D.细胞色素P450酶
E.假性胆碱酯酶
[单选题]下列不属于影响药物体内过程剂型因素的是
A.药物的理化性质
B.制剂的处方组成
C.制剂的质量标准
D.给药剂量
E.制剂的制备工艺
[多选题]影响药物体内分布的因素主要包括以下:
A.药物的理化性质
B.血液循环和血管通透性
C.不同组织的生理结构特征
D.药物对组织的亲和性和药物相互作用
E.药物的剂型因素
[单选题]下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.有些药物可经肾小管分泌排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性大的药物易排出
[单选题]下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是
A.餐后服药吸收率低
B.合用铁剂,吸收率下降
C.碱性环境促进药物吸收
D.可透过胎盘屏障
E.在牙、骨、肝中药物浓度高
[单选题]临床上应用的的药物体内过程都包括吸收过程
A.正确
B.错误
[单选题]药物的代谢又称为生物转化,是药物在化学结构上的改变,药物在体内经过代谢后,药物的药理活性都会降低甚至失去活性。
A.正确
B.错误
[单选题]对氨基糖苷类药物体内过程的特点叙述错误的是
A.口服难吸收
B.血浆蛋白结合率均较低
C.穿透力弱,主要分布在细胞外液
D.易透过血脑屏障及胎盘屏障
E.主要以原形经肾小球滤过排出
[单选题]下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点,错误的是
A.口服易吸收,生物利用度高
B.与富含Fe2+、Ca2+、Mg2+的食物同服不影响其生物利用度
C.药物的血浆蛋白结合率较低
D.药物体内分布广泛
E.多数药物以肝.肾两种消除方式消除

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