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发布时间:2024-03-11 20:23:23

[单选题]根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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[单选题]根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容?
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号?
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布?
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字?
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》印有“本广告仅供医学药学专业人士阅读”广告忠告语的药品为查看材料
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.中药材
[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
[单选题]对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是
A.国家卫生行政管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
[单选题]根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告,应
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理总局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》发布非处方药广告的程序是
A.向所在地省级工商管理部门办理备案
B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案
[单选题]关于药品广告审查的说法,错误的是( )
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.甲请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当
A.撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[不定项选择题]根据《药品广告审查办法》发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理总局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
[不定项选择题]提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括( )
A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
[单选题]根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是
A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.具级以上质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
[单选题]根据《药品广告审查办法》,发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理总局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查

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