更多"[单选题]医疗用毒性药品系指( )"的相关试题:
[单选题]麻醉药品,一类精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品应当
A.专库或专柜存放加锁保管,专账记录
B.专柜存放加锁保管,专账记录
C.专库或专柜存放,专人保管,专账记录
D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
E.专库或专柜存放,专人保管记录
[判断题]疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.正确
B.错误
[单选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6年
[单选题]毒性药品每次处方剂量不得超过
A.二日常用量
B.二日极量
C.三日极量
D.三日常用量
E.七日常用量
[单选题]毒性药品的包装容器上必须印有
A.特殊标志
B.警示语
C.特殊图案
D.专有标志
E.毒药标志
[单选题]按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单位系指直接供上市药品的
A.外包装
B.内包装
C.大包装
D.小包装
E.所有包装
[单选题]医疗机构《麻醉药品.一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题](1.0分)不符合基本医疗保险药品目录.诊疗项目.医疗服务设施标准及相应管理规定的医疗费用,能否在基本医疗保险基金中支付
A.不允许
B.允许
C.根据具体情况决定
[简答题]《中华人民共和国广告法》规定,医疗.药品.医疗器械广告不得含有哪些内容?
[单选题]无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是
A.硫乙醇酸盐流体培养基接种前,氧化层高度不得超过培养基深度的1/2,否则,须经100℃水浴加热至粉红色氧化层消失(不超过20分钟)
B.改良马丁培养基应置23~28℃培养;硫乙醇酸盐流体培养基应置30~35℃培养
C.无菌检查包括薄膜过滤法与直接接种法,只要供试品性状允许,均应采用薄膜过滤法
D.每张滤膜每次冲洗量一般为100ml,总量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤
E.无菌检查中所用过滤器、抹布、培养基应置灭菌锅于103KPa、121℃灭菌15~20分钟后使用
[简答题]问:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的,如何处罚?
[单选题]药品生产企业.药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须
A.每季度进行健康检查
B.每年进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每两年进行健康检查
E.经常进行健康检查
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药饮片除外。
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
A.正确
B.错误
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有（ ）人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。
A.国家
B.省级以上
C.地、市级以上
D.县级以上
[单选题]依照《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,《印鉴卡》有效日期满需换新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、一类精神药品的
A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.购入情况
E.保管情况
[单选题] 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,由市场监督管理部门没收违法所得,并处三十万元以上三百万元以下的罚款;情节严重的,吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照,并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证。 ( )
A.. 二万元以上十万元以下
B. 五万元以上二十万元以下
C.三十万元以上三百万元以下 D二十万元以上一百万元以下
[单选题] 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处( )的罚款。 ( )
A.. 二万元以上十万元以下
B. 五万元以上二十万元以下
C.三十万元以上五十万元以下 D二十万元以上一百万元以下
