题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2024-06-11 21:11:33

[单选题]1938 年美国联邦政府通过了什么法案,强制要求制药企业提供药品安全性的证明。
A. 《反干扰包装法案》
B. 《纯食品与药品法案》
C. 《罕见病药物法案》
D. 《药品、食品和化妆品法案》

更多"[单选题]1938 年美国联邦政府通过了什么法案,强制要求制药企业提供"的相关试题:

[单选题]运输车辆安全要求包括主动安全性要求和被动安全性要求,被动安全性是指发生事故后,车辆本身所具有的减少人员伤亡和货物受损的能力。下列提高车辆安全性的措施中,属于被动安全性措施的是( )。
A.提高操纵稳定性
B.保证车辆制动性能
C.配置安全带
答案解析:本题考查的是道路交通安全基础知识。主动安全性指机动车本身防止或减少交通事故的能力;被动安全性是指发生车祸后,车辆本身所具有的减少人员伤亡、货物受损的能力。安全带,安全气囊,安全玻璃,灭火器等属于被动安全性。
[单选题]车辆安全要求包括主动安全性要求和被动安全性要求,被动安全性是指发生事故后,车辆本上所具有的减少人员死亡和货物受损的能力。下列提高车辆安全性的措施中,属于被动安全性措施的是( )。
A.提高操纵稳定性
B.保证车辆制动性能
C.配置安全带
答案解析:车辆的安全要求包括:车辆满足安全行驶要求是减少交通事故的必要前提。行驶安全性包括主动安全性和被动安全性。主动安全性指车辆本身防止或减少交通事故的能力,它主要与车辆的制动性、动力性、操纵稳定性、舒适性、结构尺寸、视野和灯光的因素有关;被动安全性是指发生事故后,车辆本身所具有的减少人员伤亡和货物受损的能力。提高机动车被动安全性的措施有:配置安全带、安全气囊,安装安全玻璃,设置安全门、配备灭火器等。
[单选题]对电子商务活动安全性的要求有哪些。①服务的有效性②交易信息的保密性要求③数据完整性要求( )。
A.②③
B.①②③
C.①②
D.①③
[单选题]1951年,通过了什么法案,把药品分为处方药和非处方
A. 《Kefauver-harris 修正案药(OTC)进行分类管理。
B. 《纯食品与药品法案》
C. 《Durham-humphrey修正案》
D. 《药品、食品和化妆品法案》
[判断题]( )结构的功能要求概括为:安全性,适用性和耐久性。
A.正确
B.错误
[填空题]不得强制要求客户开展(  );
[填空题]不得强制要求客户订购(  )卷烟;
[多选题] 举高类消防车的安全性.可靠性要求特别高,所以整车设计了( )三套液压动力装置。
A.发动机驱动的主液压动力装置
B.汽油机驱动的齿轮泵
C.蓄电池驱动的电瓶泵
[判断题]税务机关及其工作人员违反规定强制要求纳税人出具涉税鉴证报告,违背纳税人意愿强制代理、指定代理的属于侵害纳税人合法权益的其他投诉。
A.正确
B.错误
[判断题]针对高安全性要求的客户企业,云视讯提供完备的安全策略,具有国家信息安全认证。( )
难易程度:低
A.正确
B.错误
[单选题]法律法规未强制要求药品经营企业执行的是
A.A:药品内在质量检验制度;
B.药品入库和出库检查制度;
C.药品效期管理制度;
D.药品保管制度;
[判断题]国家强制要求使用1级能效燃气器具。(  )
A.正确
B.错误
[判断题]国家监管部门强制要求投保特种设备安全责任保险。
A.正确
B.错误
[判断题]目前国家不强制要求生产经营单位投保安全生产责任保险
A.正确
B.错误
[单选题]电网生产运营的系统性、网络性和安全性,要求公司员工必须有强烈的(____)观念,严格执行各项规章制度,做到生产经营有章可循、有章必循。
A.集体主义
B.遵章守纪
C.组织纪律
D.廉洁从业
[多选题]行政强制法对行政强制设定与实施的要求是()
A.行政强制的设定和实施,应当依照法定的权限、范围、条件和程序;
B.行政强制的设定和实施,应当适当;
C.实施行政强制,应当坚持教育与强制相结合;
D.行政机关及其工作人员不得利用行政强制权为单位或者个人谋取利益。
[多选题]下列属于装置安全性要求的是:( )
A.不应破坏被监测设备的密封性,采样部分不应引起外界水分和空气的渗入
B.应能对检测结果进行分析,并具有相应的常规综合辅助诊断功能
C.避油样采集与油气分离部件应能承受油箱的正常压力,对变压器(高抗)油进行处理时产生的正压与负压不应引起油渗漏免空运
D.变压器(高抗)油中溶解气体在线监测装置的接入不应使被监测设备或邻近设备出现安全隐患
[多选题]以下关于药品安全性、有效性和质量可控制的要求,说法正确的有
A.药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为
B.《药品管理法》规定,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
C.《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
D.国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码