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发布时间:2023-12-08 04:45:12

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A.批批检验

B.每2批检验

C.每3批检验

D.每日检验

E.每班次检验

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[单选题]医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是
A.进口药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.首营药品
E.医疗用毒性药品
[不定项选择题]‒年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 该药品质量检验,应包含的内容不包括
A.稳定性
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状
[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
[多选题]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
[单选题]药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗
[单选题]验收时需要对药品内在质量检验的药品是
A.中成药

B.西药

C.处方药

D.非处方药

E.首营药品品种
[不定项选择题]结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
A.抽查性检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
[单选题]药品质量检验工作应遵循
A.《中国药典》(2010年版)
B.药物分析
C.体内药物分析
D.制剂分析
E.化学手册
[不定项选择题]一家电子产品的生产企业,为改进企业的质量检验工作,发动检验人员进行研讨,对质量检验的改革进行探索,他们涉及了以下问题:[2007年真题] 针对公司某个小批量手工作业,质量不够稳定的作业过程,应加强检验,由部分检验改 为( )。
A.抽样检验
B.流动检验
C.全数检验
D.首件检验

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