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[单选题]《药品批发企业物流服务能力评估指标》、《零售药店经营服务规范》、《药品流通企业诚信经营准则》、《药品流通行业职业经理人标准》、《药品流通企业通用岗位设置规范》等五个药品流通行业标准于2012年12月1日起实施。五项标准的公布填补了我国药品流通行业标准的空白。关于药品的说法，以下错误的是（ ）。
A.非处方药简称OTC药
B.藏药已有上千年的历史
C.罂粟的提取物具有麻醉性
D.中药又被称作中成药
[单选题]药品批发企业从无证企业购进药品的
A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
[单选题]药品批发企业的药品销售记录应保存
A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年，但不少于3年
E.超过药品有效期1年，但不少于2年
[单选题]药品批发企业的药品购进记录应保存
A.4年
B.3年
C.2年
D.超过药品有效期1年，但不少于3年
E.超过药品有效期1年，但不少于2年
[单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存
A.三年
B.一年
C.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
D.至超过药品有效期一年，但不得少于三年
E.二年
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固
D.按销售凭证进行金额核对
E.进行复核和质量检查
[单选题]药品批发企业按规定建立的药品销售记录是
A.保存至超过药品有效期3年
B.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.保存至不超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期1年
[单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.供医疗使用的化疗药品
D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
[单选题]药品批发企业（ ）。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B.生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.供货单位、购进数量、登记人、复核人
E.品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
[单选题]开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.县级药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.地区药品监督管理局
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由药品批发企业将药品送至医院
C.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单选题]药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应
A.按日填报效期报表
B.按周填报效期报表
C.按月填报效期报表
D.按季度填报效期报表
E.按半年度填报效期报表
