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[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（）
A. 非处方药
B. 假药
C. 劣药
D. 一类精神药品
E. 二类精神药品
[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
A. 假药
B. 药品
C. 劣药
D. 新药
E. 辅料
[单项选择]所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是（）
A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药
[填空题]
有下列情形之一的为（）：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
（2）以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。
[单项选择]药品所含成分的含量与国家药品标准成分含量不符的属于（）
A. 劣药
B. 召回药品
C. 合格药品
D. 等外药品
E. 假药
[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[单项选择]药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[判断题]药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药。( )
A.正确
B.错误
[单项选择]药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）
A. 指定检验
B. 复验
C. 注册检验
D. 抽查检验
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[单项选择]国家药品标准中规定的中药组成部分包括（）
A. 植物药、动物药、矿物药
B. 药材、饮片、中成药
C. 天然药物、各民族医药
D. 原料药、人工制成品
E. 道地药材、非道地药材
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 化学名
D. 药典名
E. 国际标准名
[填空题]（）鉴定的依据：国家药品标准及地方药品标准。
