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发布时间:2024-02-29 05:01:52

[单选题]医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是
A.当地卫生行政管理部门

B.专家委员会

C.各专业科室

D.药房

E.药事管理委员会

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[单选题]医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是


A.当地卫生行政管理部门

B.门诊专业科室

C.药剂科

D.护士站

E.药事管理与药物治疗委员会

[单选题]医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格使用药品的部门是
A.当地卫生行政管理部门

B.专家委员会

C.各专业科室

D.药房

E.药事管理与药物治疗学委员会
[单选题]二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是
A.省或市级卫生行政管理部门
B.医院专家委员会
C.专业科室
D.药学部
E.药事管理与药物治疗学委员会
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。通过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
[单选题]医院药品质量监督管理包括
A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规

B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况

D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

E.以上都包括
[不定项选择题]―年3月26日,某药品监督管理局稽查人员在武汉某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口某牌腹腔镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该腹腔镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,某内镜中国有限公司是一家注册地在香港的公司,该公司负责某进口内镜系统在中国的销售事宜,腹镜系统销售金额83000美元。该套腹腔镜系统在进口过程中只取得其中设备(价值21750美元)的进口产品注册证书。据不完全统计,该公司在湖北地区21家医疗机构共销售26套内镜系统,销售金额约200万美元(折合人民币约1700万元),其中销售未经注册的医疗器械设备金额约150万美元(折合人民币约1200万元)。 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂定规定》,不能按受贿论处的行为有(  )
A.某企业采购药品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且未如实入账
B.某药品经营企业采购药品,接受对方给予的宣传费,且未如实入账
C.某药品经营企业采购药品,接受对方让利5%。且未如实入账
D.某医疗机构采购药品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账
[单选题]医院药品质量监督管理的内容不包括
A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
[单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/mL),应
A.直接追究该药品生产企业的责任
B.追究该医院法定代表人的责任
C.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

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