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发布时间:2023-10-02 04:40:37

[填空题] 气流测试的目的是测量气流_()和( )_,并在洁净室和洁净区提供空气体积流量。
出处:《ISO-14644-3-2019 洁净室和相关受控环境》,

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[填空题] 气流测试的目的是测量气流()和(),并在洁净室和洁净区提供空气体积流量。出处:《ISO-14644-3-2019 洁净室和相关受控环境》,
[填空题] 单向气流洁净室和洁净区需要测量(),非单向洁净室需要提供()。出处:《ISO-14644-3-2019 洁净室和相关受控环境》,
[填空题] 单向气流洁净室和洁净区需要测量( )___,非单向洁净室需要提供( )_____。
出处:《ISO-14644-3-2019 洁净室和相关受控环境》,
[单选题]洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。( )
A. 5
B. 10
C.3
D.25
[判断题]安全壳泄漏测试是为了确定未过滤空气是否通过接缝.门口和加压天花板从洁净室或
洁净区外壳外部侵入洁净室或洁净区。( )
出处:《ISO-14644-3-2019 洁净室和相关受控环境》,
A.正确
B.错误
[判断题]洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于5帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )Pa 。出处:
《药品生产质量管理规范》
A. 5
B. 10
C.15
D.20
[单选题]洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )等级。
A.6
B.9
C.10
D.12
[单选题]洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。
A.6
B.9
C.10
D.12
[单选题] 洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )Pa 。出处:
《药品生产质量管理规范》
A. 5
B. 10
C.15
D.20
[填空题] 气流流型检测周期:针对 FFU,()一次。出处:《洁净区环境监测管理规程》MS-Q072-13,
[填空题]气流流型检测周期:针对 FFU,( )一次。出处:《洁净区环境监测管理规程》MS-Q072-13,
[单选题]用接地电阻测试仪测量铁塔接地电阻时,应选用( )端钮测试仪测量。
A.3
B.5
C.4
D.2
[单选题]用接地电阻测试仪测量小于1Ω的接地电阻应采用( )端钮测试仪测量。
A.3
B.4
C.5
D.2
[单选题]洁净区与非洁净区应设面积不小于多少平方的缓冲室( )
A.3
B.4
C.6
D.7
E.8
[单选题]洁净区对与其相通的非洁净区应保持不小于( )的正压
A.5Pa
B.10Pa
C.0
D.15Pa
E.30Pa
[单选题] 下列洁净区人卫生行为错误的是( )。出处:(洁净区人员卫生)
A. 在生产区不吃东西、喝水、吸烟和嚼口香糖;
B. 对于直接接触药品和表面(和药品直接接触的)的人员,应定期体检;
C. 人员在洁净区的动作应小心缓慢;
D. 不定期清洁和消毒设备。

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