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[单选题] CheckMate 141研究的主要终点为（ ）。
A.PFS
B.DCR
C.ORR
D.OS
[单选题]CheckMate 358研究的主要终点为（ ）。
A.ORR
B.DOR
C.PFS
D.OS
[单选题]CheckMate-066研究的主要终点是（ ）。
A.PFS
B.ORR
C.OS
D.安全性
[多选题] CheckMate 141研究的其他研究终点包括（ ） 。
A. PFS
B.ORR
C.OS
D.QoL
[单选题]CheckMate-067研究的研究终点为（ ）。
A.ORR和OS
B.PFS和DCR
C.PFS和OS
D.OS和安全性
[多选题]CheckMate 358研究的次要终点为（ ）。
A.ORR
B.DOR
C.PFS
D.OS
[多选题]CheckMate-066研究的次要研究终点包括（ ）。
A.研究者评估的DoR
B.研究者评估的ORR
C.PD-L1作为预测OS的生物标志物在肿瘤中的表达
D.研究者评估的PFS
[多选题]CheckMate-067研究的次要和其他研究终点包括（ ）。
A.PFS
B.OS
C.ORR
D.PD-L1作为预测疗效预后的生物标志物在肿瘤中的表达
[单选题]CheckMate 214 研究的研究目的是？
A.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗晚不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）的疗效和安全性
B.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗晚期RCC的疗效和安全性
C.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗既往接受过治疗的晚期肾细胞癌成人患者的疗效和安全性
D.比较Nivo + Ipi vs. 舒尼替尼一线治疗中危或高危初治晚期肾细胞癌患者的疗效和安全性
[单选题]CheckMate 025 研究的研究目的是？
A.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经治晚期mRCC患者
B.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经1或2种抗血管生成药物治疗晚期mRCC患者
C.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗经治晚期不能手术的肾细胞癌（RCC）患者
D.评估纳武利尤单抗 vs. 依维莫司治疗接受的一种全身性治疗失败的晚期mRCC患者
