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发布时间:2024-07-14 02:44:32

[单选题]药事管理的核心是
A.药品的生产管理

B.药品的经营管理

C.药品的使用管理

D.药事活动的依法管理

E.药品的价格管理

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[单选题]药房管理的核心是
A.保证治疗有效
B.保证安全用药
C.保证物美价廉
D.保证经济有效
E.保证合理用药
[单选题]特殊药品管理制度的核心内容是
A.严禁滥用
B.合理使用
C.根据医疗需要合理使用,严禁滥用
D.根据需要合理使用,控制使用
E.控制使用
[单选题]药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是
A.药品配置技术
B.药品生产工艺
C.药品经营过程
D.药品使用情况
E.药品质量
[单选题]药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是
A.药品配制技术
B.药品生产工艺
C.药品经营过程
D.药品使用情况
E.药品质量
[多选题]药品安全的风险管理最核心的要求是
A.事前预防
B.事中控制
C.事后处置
D.实现零风险
[单选题]药品管理法立法的宗旨和核心目的是
A.药品监督机构的健全和科学管理

B.维护医药工作者的合法权益

C.维护人民身体健康和用药的合法权益

D.药品的合理布局

E.卫生资源的合理使用
[单选题]调剂室的贵重药品管理制度的核心内容是
A.专人专账管理,凭处方兑换
B.专账管理,凭处方兑换
C.专人管理,凭处方兑换
D.专账专人,凭处方兑换
E.专人专账管理,工作人员凭处方兑换
[单选题]以下哪项是药品管理法立法的宗旨和核心目的
A.维护人民身体健康和用药的合法权益
B.维护医药工作者的合法权益
C.卫生资源的合理使用
D.对药事活动的依法管理
E.药品监督机构的健全和科学管理
[单选题]《药品管理法》规定,国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括 A.对非处方药进行遴选并公布的《国家非处方药目录》中的药品 B.直接提出非处方药上市注册的药品 C.处方药转换为非处方药的药品 D.《国家基本药物目录》中的药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是( )
A.保证药品质量
B.加强药品监督
C.药品价格管理
D.药品广告管理
E.维护人民身体健康

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