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[单选题]阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括
A.首过效应较大
B.生物利用度低
C.半衰期太长
D.消除太快
E.形成毒性代谢物
[单选题]药动学研究药物在人体内的过程不包括
A.分布
B.代谢
C.耐药
D.吸收
E.排泄
[单选题]影响药动学相互作用的方式不包括：（ ）。
A.肝脏生物转化
B.吸收
C.血浆蛋白结合
D.生理性拮抗
[多选题]属于药动学参数的有：（ ）。
A.一级动力学
B.半衰期
C.表观分布容积
D.二室模型
[多选题]属于药动学参数的有：（ ）。(多选)
A.一级动力学
B.半衰期
C.表观分布容积
D.二室模型
[单选题]药动学是研究( )
A.药物对机体的影响
B.机体对药物的处置过程
C.药物与机体间相互作用
D.药物的调配
E.药物的加工处理
[单选题]新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是
A.成年健康动物
B.常用小鼠、大鼠、兔子等
C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D.尽量在清醒状态下进行试验
E.一般受试动物采用雌性
[单选题]关于缩宫素的药动学,下列叙述错误的是
A.口服有效
B.肌内注射有效
C.鼻黏膜给药有效
D.静脉滴注有效
E.口腔黏膜吸收有效
[单选题]药物代谢动力学不包括
A.吸收
B.分布
C.起效
D.代谢
E.排泄
[单选题]非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是
A.成年健康动物
B.常用小鼠、大鼠、兔子等
C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D.创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物
E.一般受试动物采用雄性
[单选题]在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有
A.AUC
B.Cl
C.k
D.t1/2
E.V
