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发布时间:2023-12-03 20:25:53

[单选题] (单选题, )46,XX 核型分析结果,
确是男性,可能是某条染色体上带
有( )
A. p53
B. Ras
C. SRY
D. Myc
E. DCR1

更多"[单选题] (单选题, )46,XX 核型分析结果,确是男性,可能是某"的相关试题:

[单选题]46,XX 男性病例可能是某条染色体上带有( )
A.p53
B.Ras
C.SRY
D.Myc
E.DCR1
[单选题]某人染色体核型分析结果既有46,XX 又有 47,XXY,则该人准确地是( )
A.两性人
B.性腺发育不全者
C.阴阳人
D.假两性人
E.真两性人
[单选题] (单选题, )某人染色体核型分析结
果是 46,XX/47,XXY,有关该人描述
不准确地是( )
A. 可能是真两性人
B. 异源嵌合体
C. 可手术选择女性方向发展
D. 一定是假两性人
E. 性染色体病患者
[单选题]Klinefelter 综合征染色体核型分析结果是( )
A.45,X
B.47,XXX
C.47,XXY
D.46,X,i(XP)
E.46,far(x)Y
[单选题] (单选题, )染色体核型分析结果中
不是 Turne 综合征的是( )
A. 47,XXX
B. 45,X/47,XXX
C. 45,X/46,XX
D. 46,X,i(XP)
E. 46,X,del(XP)
[简答题]核型分析
[单选题]21-三体综合征核型分析最常见的是(  )
A.标准型
B.易位型
C.嵌合体型
D.D/G易位型
E.G/G易位型
[单选题]患者进一步检查结果示染色体核型为 46,XX,左肾缺如,该患者最终的诊断应为
A.雄激素不敏感综合征
B.先天性无阴道或 MRKH 综合征
C.Turner 综合征
D.处女膜闭锁
E.混合性生殖腺发育不全
F.单纯性生殖腺发育不全
G.青春期延迟
[多选题] (多选题)显带核型分析的依据
是:
A. 染色体上带的数目
B. 带的位置
C. 带的性质(明暗情况)
D. 带大小(宽与窄)
E. 带内小带情况
[多选题] (多选题)人类染色体非显带核
型分析的原理是
A. 染色体大小
B. 着丝粒位置
C. 主縊痕情况
D. 随体有无
E. 次縊痕情况
[单选题] (单选题)人类 NO.16 染色体的非
显带核型分析特征是
A. 中等大小,亚中着丝粒,无随体
次縊痕
B. 中偏小,中央着丝粒,有次縊痕
和随体
C. 较小,中央着丝粒,有次縊痕无
随体
D. 小,亚中着丝粒,无随体次縊痕
E. 次大,近端着丝粒,有次縊痕和
随体
[单选题]进行人类染色体核型分析发现正常男性具有近端着丝粒染色体有( )条
A.6
B.10
C.11
D.15
E.16
[单选题] (单选题)染色体非显带核型分析
在临床上主要解决检查对象的:
A. 染色体数目是否正常
B. 染色体形态是否正常
C. 染色体结构是否正常
D. 性别染色体问题
E. 染色体的着丝粒是否正常
[单选题]对有遗传病家族史或分娩史的孕妇应在何时抽羊水做染色体核型分析
A.妊娠早期
B.妊娠中期
C.妊娠32~34周
D.妊娠35~37周

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