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[单选题]21-三体综合征患儿的确诊需经
A.骨骼X线检查
B.染色体核型检查
C.血清T3、T4检查
D.尿三氯化铁试验
E.血浆游离氨基酸分析
[单选题]知识点:21三体综合征
21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY),+21
B.45,XX(XY),+21
C.47, XXX+21
D.47,XX(XY), +21
E.47,XXY+21
[单选题]知识点:21 -三体综合征
诊断21 -三体综合征最主要的依据是
A.CT检查
B.MRI检查
C.染色体核型
D.高龄
E.超声
[单选题]21三体综合征患儿染色体的标准型是( )。
A.46,XX(或XY),+21
B.45,XX(或XY),+21
C.47,XXX,+21
D.47,XX(或XY),+21
E.47.XXY,+21
[单选题]新生儿寒冷损伤综合征重度低体温患儿复温时间为
A.0小时~1小时
B.3小时~6小时
C.6小时~12小时
D.12小时~24小时
E.4小时~36小时
[单选题]21-三体综合征是
A.常染色体畸变
B.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传
[单选题]21-三体综合征的临床特征是
A.智能正常,出牙延迟,囟门晚闭,骨骼畸形
B.智能正常,骨龄落后,身材矮小,皮肤细嫩
C.智能落后,身材矮小,特殊面容,皮纹异常
D.智能落后,头发棕黄,尿有怪臭,皮肤白晰
E.智能落后,身材矮小,腹胀便秘,皮肤粗糙
[单选题]21-三体综合征确诊的依据是
A.特殊面容
B.智能落后
C.体格发育落后
D.皮肤纹理异常
E.染色体检查
[单选题]21-三体综合征的特点不包括
A.眼裂小,眼距宽
B.张口伸舌,流涎多
C.皮肤粗糙增厚
D.常合并先天性畸形
E.精神运动发育迟缓
[单选题]患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,其母为D/G平衡易位,则第二胎风险率为
A.10%
B.20%
C.1%
D.100%
E.50%
[单选题] 21-三体综合征的确诊依据是:
A.智能落后,特殊面容和生长发育迟缓
B.血清绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定
C.染色体核型分析
D.有通贯手和特殊皮纹
E. 智能落后、有通贯手伴血清绒毛膜促性腺激素水平升高