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[判断题] 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。 ( )
A.正确
B.错误
[填空题] 企业发现已售出药品有（ ）质量问题，应当立即通知购货单位停售、（ ）并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。
[单选题] 发现已售出的药品有严重质量问题时,应及时向 报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。( )
A.国家药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.当地药品监督管理部门
D.当地工商管理部门
[填空题] 企业采购药品时应当向（ ）索取（ ）。
[单选题] 企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存 年。( )
A.3
B.5
C.8
D.10
[多选题] 企业委托运输药品应当 。( )
A.与承运方签订运输协议
B.明确药品质量责任
C.遵守运输操作规程和在途时限
[判断题] 企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致率99%以上。( )
A.正确
B.错误
[填空题] 企业采购药品应当确定（ ）的合法资格；确定所购入药品的（ ）；核实供货单位（ ）的（ ）。
[填空题]企业销售药品应当（ ）开具发票，做到（ ）一致。
[多选题] 企业运输冷藏、冷冻药品,应当根据 、 、 、
、温度要求等情况,选择适宜的运输工具和温控方式,确保运输过程温度符合要求。( )
A. 药品数量
B. 运输距离
C. 运输时间
D. 包装规格
E. 外部环境温度
[判断题] 企业销售药品应当开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,储存药品相对湿度为 。( )
A.35%〜75%
B.45%〜75%
C.30%〜70%
D.30%〜80%
[判断题] 全国性批发企业、区域性批发企业向其他企业、单位销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可销售。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其 专用章原印章。( )
A.发票
B.质量管理
C.随货同行
D.法人
[多选题] 药品批发企业系统对销后退回药品应当具备那些功能:( )
A.处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录;
B.对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录;
C.应当将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。
D.退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作;
E.系统不支持对原始销售数据的任何更改。
[判断题] 药品批发企业销售药品时，系统应当依据库存记录生成销售订单，系统拒绝无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。( )
A.正确
B.错误
[判断题] 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品追回记录。( )
A.正确
B.错误
[判断题] 采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等。( )
A.正确
B.错误
