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发布时间:2023-11-10 06:14:07

[多选题]基因工程药物的检定根据生产过程需进行?
A.A.原液检定
B.B.半成品检定
C.C.成品检定
D.D.质粒载体的检定

更多"[多选题]基因工程药物的检定根据生产过程需进行?"的相关试题:

[判断题]生物检定主要用于有合适的理化方法进行检定的药物
A.正确
B.错误
[判断题] 根据JJG 597  2005《交流电能表检定装置检定规程》检定装置首次检定后1年进行第一次后续检定,此后后续检定的检定周期为3年。
A.正确
B.错误
[判断题]发生计量纠纷时,仲裁检定由上级计量检定机构进行
A.正确
B.错误
[单选题](JLY-CD01)检定数据经过国家计量检定人员确认后,根据数据对( )进行调整。
A.计量检定人员
B.测试人员
C.体积管
D.流量计
[多选题]以下哪些属于基因工程药物成品检定的项目?
A.A.异常毒性试验
B.B.外观检查
C.C.PH测定
D.D.水分含量测定
[单选题]以下不属于基因工程药物成品检定的项目是?
A.A.外源性DNA残留量
B.B.外观检查
C.C.PH测定
D.D.水分含量测定
[判断题]电子式绝缘电阻表修理后按首次检定项目进行检定。()
A.正确
B.错误
[判断题]在检定过程中应严格按电能表检定规程和装置操作规程进行,根据标准、被检表的测量允许范围施加电流、电压,可以带负荷切换电流、电压量程。
A.正确
B.错误
[判断题]装置首次检定后一年进行第一次后续检定,此后后续检定周期为三年。
A.正确
B.错误
[判断题]计量检定必须按照国家计量检定系统表进行。国家计量检定系统表由国务院计量行政部门制定。
A.正确
B.错误
[单选题]强制检定的周期,由()根据计量检定规程确定。
A.使用单位
B.实施检定的计量行政部门
C.国务院计量行政部门
D.执行强制检定的计量检定机构
[单选题]凡强制检定计量器具都必须按照相应的检定规程进行( ),以判断其是否合格。难度1
A.对比
B.校准
C.周期检定
D.标定
[单选题]购买声波检测仪后,在使用期内应定期( )送计量 检定部门进行计量检定(或校准)。
A.一般六年一检
B.一般五年一检
C.一般三年一检
D.一般一年一检
[多选题]当钢筋探测仪和雷达仪具有下列情况之一时,应由法定计量检定机构进行检定。( )
A.遭受严重撞击或其他损害
B.超过检定有效期限
C.检测数据异常,无法进行调整
D.经过维修或更换主要零配件

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