更多"[多选题]ESTEEM 1和ESTEEM2研究入组条件为"的相关试题:
[单选题]ESTEEM 1和ESTEEM2研究中第16周时的临床 应答描述错误的是
A.A. ESTEEM 1阿普米司特组达 到PASI-75的患者比例为 33.1%
B.B ESTEEM 2阿普米司 特组达到PAS1-75的患 者比例为33.1%
C.C ESTEEM2阿普米司特组 达到PAS1-50的患者比例为 55.5%
D.D炎症性肠病
[单选题]在ESTEEM 1和ESTEEM2研究中，PASI评分受 影响的BSA、瘙痒指甲和生活质量指标的改善 通常可维持长达（单选题）3.81分
A.A52周
B.B3年
C.C5年
D.D4年
[单选题]在ESTEEM 1和ESTEEM 2研究中，PASI评分、 受影响的BSA、瘟痒、指甲和生活质量指标的 改善通常可维持长达
A.A52周
B.B3年
C.C5年
D.D4年
[判断题]两项安慰剂对照银屑病研究（ESTEEM 1和 ESTEEM2）的1257例受试者中，可观察到年龄 「65岁的老年受试者和年龄：65岁的较年轻成人 受试者之间的疗效和安全性存在总体差异。
A.正确
B.错误
[单选题]ESTEEM2研究表明，接受阿普米司特治疗的甲 银屑病患者，在第32周时NAPSI改善了
A.A29%
B.B50%
C.C60%
D.D70%
[单选题]ESTEEM 2研究表明与安慰剂相比，接受阿普米 司特治疗的头皮银屑病患者，第16周达到 ScPGAO/1的患者比例为
A.A46.5%VS17.5%
B.B40.9%VS17.2%
C.C48.6%VS15.5%
D.D52.1%VS10.2%
[单选题]ESTEEM2研究表明与安慰剂相比，接受阿普米 司特治疗的头皮银屑病患者，在第16周达到 ScPGAO/1的患者比例为
A.46.5% vs 17.5%
B.40.9% vs 17.2%
C.48.6% vs 15.5%
D.52.1% vs 10.2%
[单选题]ESTEEM2研究表明与安慰剂相⽐,接受阿普⽶司特治疗的头⽪银屑病患者,在第16周达到 ScPGA0/ 1 的患 者⽐例为
A.46.5% vs 17.5%
B.40.9% vs 17.2%
C.48.6% vs 15.5%
D.52. 1% vs 10.2%
[单选题](单选) 关于ADAURA研究，揭盲时研究已完成入组，且所有患者一随访至多久？：
A.1年
B.1.5年
C.2年
D.3年
[单选题](单选) ASTRIS研究入组患者中ECOG≥1分的比例高达_______，该研究_______mPFS达到______个月。：
A.66%，组织阳性亚组，12.7
B.74%，全人群，12.7
C.66%，亚裔亚组，12.7%
D.74%，组织阳性亚组，12.7
[单选题](单选) AURA系列研究的患者入组时间跨度为________，普遍早于APOLLO研究_____。：
A.2013.3-2016.3;
B.2013.3-2016.3;
C.2015.3-2018.3;
D.2015.3-2018.3;
[单选题]ASTRIS研究入组患者中ECOG≥1分的比例高达_______，该研究_______mPFS达到______个月。：
A.66%，组织阳性亚组，12.7
B.74%，全人群，12.7
C.66%，亚裔亚组，12.7%
D.74%，组织阳性亚组，12.7
[单选题]AURA系列研究的患者入组时间跨度为________，普遍早于APOLLO研究_____。：
A.2013.3-2016.3;1-2年
B.2013.3-2016.3;3-4年
C.2015.3-2018.3;1-2年
D.2015.3-2018.3;3-4年
[单选题]1.(单选) AURA系列研究的患者入组时间跨度为________,普遍早于APOLLO研究_____。:
A.2013.3 - 2016.3; 1-2年
B.2013.3 - 2016.3; 3-4年
C.2015.3 - 2018.3; 1-2年
D.2015.3 - 2018.3; 3-4年
