更多"[单选题](单选题). 注射用无菌粉末的平均装量为0.15~0.50G"的相关试题:
[单选题]用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为
A. 冷冻干燥
B. 沸腾干燥
C. 喷雾干燥
D. 减压干燥
E. 红外干燥
[单选题] (单选题)某还原性注射用无菌粉末,其注射用水预先煮沸,是为了
A. 排氯
B. 排二氧化碳
C. 排氧
D. 灭菌
E. 加热至体温
[单选题]先生成琥珀酸酯衍生物.再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是( )
A.青霉素
B.链霉素
C.红霉素
D.氯霉素
E.多西环素
[单选题]标示粒重为2g的栓剂,其重量差异限度为
A.±4.5%
B.±5.5%
C.±6.5%
D.±7.5%
E.±8.5%
[单选题](单选题). 质量差异检查时,平均片重在0.3G.以下的,质量差异限度在( )
A.±8%
B.±7.5%
C.±5%
D.±10%
[单选题]颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为
A.±9%
B.±8%
C.±7%
D.±6%
E.±5%
[单选题]一种标示重量为10g的黑膏药,其重量差异限度为
A.±5%
B.±6%
C.±7%
D.±8%
E.±9%
[单选题]单剂量散剂剂量为0.1g以下时,装量差异限度为
A.±5%
B.±7%
C.±8%
D.±10%
E.±15%
[单选题]单剂量散剂剂量为0.1g~6g时,装量差异限度为
A.±5%
B.±7%
C.±8%
D.±10%
E.±15%
[单选题]颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为
A.±9%
B.±8%
C.±7%
D.±6%
E.±5%
[单选题]颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为
A.±9%
B.±8%
C.±7%
D.±6%
E.±5%
[单选题]单剂量散剂剂量为0.5g~1.5g时,装量差异限度为
A.±5%
B.±7%
C.±8%
D.±10%
E.±15%
[单选题]单剂量散剂剂量为0.1g~0.5g时,装量差异限度为
A.±5%
B.±7%
C.±8%
D.±10%
E.±15%
[单选题]单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为
A.10%
B.9%
C.8%
D.7%
E.5%
[单选题] ( ) 当胶囊剂内容物的平均装量为 0.3g 时, 其装量差异限度
A.±5.0%
B.±2.0%
C.±1.0%
D.±10.0%
E.±7.5%
[单选题]单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
[单选题]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时,其装量差异限度为( )。
A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%
[单选题]将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：
A. 注射剂
B. 固体注射剂
C. 粉针剂
D. 输液剂
E. 血浆代用液
[判断题](单选题). 《中国药典》2005年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()
A.正确
B.错误
