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[单选题]以下关于医师执业规则说法正确的是( )
A. 医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准
B. 医师进行实验性临床医疗,应当征得本人同意
C. 医师进行实验性临床医疗,应当征得患者本人或者其家属同意
D. 医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准或者征得患者本人及家属同意
E. 医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意
[单选题]关于医师执业,下列说法正确的是(无答案)【可能是C】
A.医师只能在一个医疗机构中执业
B.只要有空闲时间,任何医师都可申请多点执业
C.医生变更执业类别,必须通过相应类别的资格考试
D.紧急救援情况下,医师可不受执业范围的限制
E.医师在住院规范化培训时,可不受执业范围的限制
[单选题]依据《执业医师法》规定，下列关于医师执业注册制度的说法中正确的是()
A.医师张某涉及民事违约诉讼，卫生行政部门应当注销其医师执业证书
B.医师王某公然反对科室主任的工作安排，卫生行政部门应当注销其医师执业证书
C.医师赵某因出国研修中止医师执业活动半年，卫生行政部门应当注销其医师执业证书
D.医师李某离开最后住所音讯不明3年，被人民法院宣告失踪，卫生行政部门应当注销其医师执业证书
[单选题]下列关于医疗机构执业规则说法错误的是？
A.任何单位，未取得《医疗机构执业许可证》不得开展诊疗活动。
B.为内部职工服务的医疗机构，未经许可和变更登记，不得向社会开放
C.吊销执业许可证后，不得继续开展诊疗活动。
D.依据《医疗机构管理条例》的规定，《医疗机构执业许可证》不可以颁发给个人。
E.注销执业许可证后，不得继续开展诊疗活动。
[单选题]以下关于医师资格考试制度的说法错误的是( )
A. 医师资格考试分为执业医师考试和执业助理医师考试
B. 医师资格考试每年举行一次
C. 考试方式分为实践技能考试和医学综合笔试
D. 实行国家统一考试
E. 考试类别分为临床、中医和公共卫生三类
[单选题]关于基金智能定投规则以下说法错误的是（）。
A.个人和对公客户都可以办理
B.客户须已完成基金签约和智能定申签约，并已开通所申请基金的TA账户。
C.同一只基金不能同时办理普通定申和智能定申业务
D.智能定投标准投资额下限为1000元（含）
[单选题]关于医师和护士的关系,下列说法错误的是( )
A.医疗和护理是既有合作又有分工的两个专业
B.在如何护理病人的问题上,应该由护士作出决策,进行组织安排
C.护士是医生的部下,一切行动须听医生指挥
D.护理要根据诊断、治疗进行,但不等于护理工作没有相对独立性
[单选题]以下有关执业药师注册管理部门的说法错误的是
A.省药品监督管理局负责执业药师注册的政策制定和组织实施
B.国家药品监督管理局指导监督全国执业药师注册管理工作
C.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心承担全国执业药师注册管理工作
D.各省(区、市)药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册及其相关监督管理工作
[单选题]下列关于执业药师说法错误的是
A.经全国统一考试合格,取得《执业药师职业资格证书》并经注册登记
B.在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员
C.从事药品生产的单位无需配备相应的执业药师
D.执业药师注册有效期5年
[单选题]以下有关执业药师与执业药师职业资格制度的说法,错误的是
A.中药、西药领域的执业药师资格认证、注册和监管工作统一由国家药品监督管理局管理
B.执业西药师和执业中药师合称为执业药师
C.在2017年国家首次公布的《国家职业资格目录》中,将执业药师作为准入类职业资格,纳入国家职业资格目录,是针对药学技术人员的唯一准入类国家职业资格
D.人社部独家发布的12号文,对执业药师职业资格考试、注册、职责、监督管理等进行新的调整
[单选题]有关执业药师考试相关说法错误的是
A.执业药师职业资格考试工作由国家药品监督管理局与人力资源和社会保障部共同负责
B.国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作,提出考试合格标准建议
C.人力资源和社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲,会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准
D.考生参加执业药师考试时,需携带学历证明、从事相关专业工作年限证明等证明材料到现场进行资格审核
[单选题]医生白某因挪用公款用于个人经营,被判有期徒刑一年,并被吊销医师执业证书。白某对关于其执业问题的决定有异议,可申请复议或向法院起诉的期限是
A.自收到通知之日起5日内
B.自收到通知之日起7日内
C.自收到通知之日起10日内
D.自收到通知之日起15日内
E.自收到通知之日起30日内
[单选题]以下说法错误的是
A.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行
B.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家药品监督管理部门报告
C.经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可
D.药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,与药品上市许可持有人承担连带责任
