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[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗
[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是
A.中成药
B.化学原料药
C.血液制品
D.医院制剂
[单选题]药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.第一类疫苗
[不定项选择题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
[不定项选择题]疫苗上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
A.抽查检验
B.指定检验
C.注册检验
D.复验
[不定项选择题]国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验的药品是
A．首次申请上市仿制药
B．首次在中国销售的药品
C．首次申请生产仿制药
D．首次在中国生产的药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于
A．抽查检验
B．注册检验
C．复验
D．指定检验
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]设置国家药品检验机构的部门是
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.市（地）级药品监督管理部门
[不定项选择题]依法设置省级药品检验机构的部门是
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.市（地）级药品监督管理部门
[不定项选择题]当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构、上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请
A．抽查检验
B．注册检验
C．复验
D．指定检验
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]应当进行药品注册检验中的样品检验和标准复核的药品是
A．首次申请上市仿制药
B．首次在中国销售的药品
C．首次申请生产仿制药
D．首次在中国生产的药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]进口药品的检验样品应当保存至
A．有效期满
B．根据实际情况掌握保存时间
C．案件完结时
D．直接销毁
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]抽样工作可由药品检验机构直接承担的是
A．监督抽验
B．注册检验
C．评价抽验
D．指定检验
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]抽样工作由药品监督管理部门承担，然后送达所属区划的药品检验机构检验的是
A．监督抽验
B．注册检验
C．评价抽验
D．指定检验
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]包括样品检验和药品标准复核的是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
[不定项选择题]药品监督管理部门日常监督的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
