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[多选题]药品经营企业购销药品的购销记录应当注明( )。
A.药品通用名称
B.购销单位
C.购销数量
D.购销价格
[单选题]药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的( )。
A.生产记录
B. 购销记录
C.入库记录
D.进货记录
[多选题]根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是 ( )。
A.没收违法购进的药品和违法所得
B.责令改正,给予警告
C.责令停业整顿
D.情节严重的, 吊销药品经营许可证
[单选题]药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（ ）
A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
B.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》
[单选题]药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证
[不定项选择题]药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实.完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[不定项选择题]药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是
A.至少2年
B.至少3年
C.至少4年
D.至少5年
[单选题]根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
[判断题]药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业.使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。( )出处:《药品说明书和标签管理规定》,
A.正确
B.错误
[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
[多选题]根据《药品管理法》，禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。禁止医疗机构的（ ）等有关人员以任何名义收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益
A.医疗机构负责人
B.药品采购人员
C.医师
D.药师
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受 回扣或者其他不正当利益的,应当按照《药品管理法》第一百四十一条进行处罚。
A.正确
B.错误
[多选题]禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销 中( )。
A.给予回扣
B. 收受回扣
C.给予不正当利益
D.收受不正当利益
