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[判断题]处方药和非处方药实行分类注册和转换管理。 ( )
A.正确
B.错误
[填空题] 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同()制定。出处:《药品管理法》54 条,
[填空题]国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同( )制定。出处:《药品管理法》54 条,
[单选题]药品按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。
A. 药品品种,适应症及给药途径
B. 药品品种.规格.适应症.剂量及给药途径
C. 药品适应症及剂量
D. 药品的适应症及副作用大小
[填空题] 国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为()和()。出处:
《中华人民药品管理法实施条例》第三章第十五条,
[判断题] 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。( )
A.正确
B.错误
[判断题]同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品经营企业不得以搭售.买药品赠药品.买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 ( )
A.正确
B.错误
[多选题]经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备( )。
A.执业药师
B.其他依法经资格认定的药学技术人员
C.经设区的市级药品监督管理机构直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
[填空题] 国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为( )____和( )____。出处:
《中华人民药品管理法实施条例》第三章第十五条,
[单选题]某企业核发的《药品经营许可证》经营范围载明的事项为处方药.非处方药(甲类.乙类),该企业属于( )。
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的()。出处:2020 年版中国药典凡例,
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,
[判断题]麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签.说明书,应当印有规定的标志。( )
A.正确
B.错误
[判断题]麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]非处方药简称( )。
A. ADR
B. OTC
C. GSP
D. GLP
[单选题] 非处方药的正确定义是( )
A.需专业医师开写处方购买
B.安全.稳定,不需医师处方即可购买使用
C.疗效确切,须专业医师处方才可调配.购买使用
D.俗称"柜台药",须凭专业医师处方购买
