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[单选题]下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是
A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低
[单选题]下列关于药物溶液的叙述错误的是
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
A.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
B.药物溶液的性质包括渗透压、p
C.pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
[单选题]关于药物微囊化目的叙述错误的是
A.不可以掩盖药物的不良气味
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激
C.可制备缓释或控释制剂
D.可将活细胞或生物活性物质包囊
E.使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用
[单选题]关于药物配伍研究的叙述错误的是
A.固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pH
B.口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍
C.溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性
D.注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化
E.固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化
[单选题]下列关于药物用法用量的叙述错误的是
A.广藿香，煎服，3～10g
B.苍术，煎服，5～9g
C.厚朴，煎服，3～10g
D.佩兰，煎服，10～15g
[单选题]下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A.有竞争抑制现象
B.转运能力有一定限度
C.缺氧可抑制主动转运
D.只能顺浓度差转运
E.要消耗能量
[单选题]下列关于药物的体内过程叙述错误的是
A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
[单选题]下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
[单选题]下列关于抗菌药物治疗性应用叙述错误的是
A.尽早查明感染病原，根据病原种类选择抗菌药
B.轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物
C.尽量提倡联合用药，增加抗菌效力
D.应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药
E.抗菌药物一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时即可
[单选题]关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )
A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B.只有游离型的药物才有药理活性
C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
[单选题]关于生化药物特点的叙述错误的是
A.分子量较大，且多由单体构成
B.生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
C.生化药物需做安全性检查
D.生物活性多由其多级结构决定
E.大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
[单选题]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A.所有的注射给药都没有吸收过程
B.水溶液型注射液药物释放最快
C.注射部位血流状态影响吸收
D.大分子药物主要经淋巴吸收
E.分子小的药物主要通过毛细血管吸收
