更多"[单选题] 药品推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、公正、和高度完"的相关试题:
[单选题] 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据，并清楚地记载相关证据事实。推广信息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导相对人。
A. 正确
B. 错误
[填空题]药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照本法规定取得药品生产许可证;委托生产的,应当委托符合条件的药品生产企业。药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订（）和（）,并严格履行协议约定的义务。
[单选题]药品与非药品应当
A.分开存放
B.分类定位存放
C.另设仓库单独储存
D.放置不合格区
[单选题] 药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。同时，中国的医疗专业人士应及时获得在世界上其他国家传播的药品信息。
A. 正确
B. 错误
[判断题]药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的,不得出厂。( )
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是
A.国家食品药品监督管理局
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门
D.药品生产企业
[判断题]药品上市许可持有人应当开展药品上市后的不良反应监测,主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息。( )
A.正确
B.错误
[单选题]《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当在有效期届满前()
A. 1个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
B. 2个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
C. 3个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
D. 6个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
[单选题]药品上市许可持有人从事药品经营活动应当遵循“诚实守信、依法经营”的原则。以下对药品上市许可持有人的行为约束,错误的是
A.不得有药品未入库,设立账外账
B.不得对麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂进行现金交易
C.不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品或者赠送药品
D.不得向药品零售企业销售第二类精神药品
[单选题]药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项几日内补发药品生产许可证
A.10
B.15
C.30
D.7
[填空题]药品上市许可持有人应当开展（）,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
[填空题]生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行（）,保证购进、使用的原料、辅料等符合规定要求。
[单选题]开具麻醉药品和精神药品,应当使用 ( )
A.经批准的处方
B.专用处方
C.上级医师签名处方
D.普通处方
[单选题]药品生产企业应当具备的条件,不包括
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人等
B.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
D.有新药研发的团队和仪器设备
[单选题]药品飞行检查应当遵循的原则是（）
A. 依法独立、客观公正、科学处置
B. 公平公正、快捷方便
C. 公开、公平、公正
D. 公平公正、科学合理
[单选题]医疗机构向患者提供所用药品时应当提供药品价格清单
A.正确
B.错误
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定,麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,专库和专柜应当实行()( )
A.双人双锁管理
B.单人多锁管理
C.指纹双锁管理
D.保险柜监控管理
E.单人责任制管理
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,企业委托其他单位运输药品的,应当有记录,实现运输过程的质量追溯。此记录的保存期限为
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
