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[单选题]下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C.三级管理的药品为普通药品
D.三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E.三级管理药品实行"金额管理，季度盘点，以存定销"的管理方法
[单选题]关于效期药品的管理叙述错误的是
A.有计划地采购药品，以免积压或缺货
B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C.每一货位要设货位卡
D.在库药品均应实行色标管理
E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
[单选题]医疗用毒性药品的管理叙述错误的是
A.未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品
B.处方应保存2年备查
C.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
D.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行
E.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
[单选题]关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B.麻醉药品专用处方应留存3年备查
C.罂粟壳连续使用不得超过3天
D.罂粟壳应开具在淡红色处方上
E.罂粟壳每张处方不超过3日
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是
A.二类精神药品可储存在普通药品库房
B.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房
C.毒性药品实行专库(柜)加锁保管
D.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
E.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
[单选题]关于药品生产企业管理叙述错误的是
A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单选题]有关麻醉品、一类精神药品管理叙述错误的是
A.处方医师需要持有单位所在区县卫生局颁发的"麻醉药品使用资格证书"
B.药剂科凭卫生行政部门发给的"麻醉药品购用印鉴卡"向指定的麻醉药品经营单位购买
C.罂粟壳必须到国家食品药品监督管理总局和各省市药品监督管理局指定的经营单位购买
D.凭单位保卫部门开具的介绍信到所在地公安部门换开证明信，到指定经销单位购买并按指定线路运输
E.医院各病区凭有效医师处方可到药库出库补充基数
[单选题]下列对肿瘤的三级预防叙述错误的是
A.对于女性宫颈癌的筛查属于肿瘤的二级预防
B.抗幽门螺杆菌感染属于肿瘤的二级预防
C.改变不良饮食习惯和生活方式属于肿瘤的一级预防
D.防止已治愈的肿瘤患者复发，属于肿瘤的三级预防
E.防止肿瘤椎体转移患者发生截瘫，属于肿瘤的三级预防
[单选题]关于邮寄麻醉药品和精神药品，下列叙述错误的是
A.取得准予邮寄证明
B.向国家食品药品药品监督管理总局提出申请
C.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
D.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E.邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单选题]有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是
A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
