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发布时间:2024-01-29 03:50:57

[判断题]未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚。( )
A.正确
B.错误

更多"[判断题]未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减"的相关试题:

[填空题]批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是()。
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是()。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理机构
D. 省级卫生行政部门
E. 国家中医药管理局
[单项选择]国家药监局在批准进口药品的同时,发布经核准的进口药品的
A. 药品注册文件
B. 安全性、稳定性
C. 注册标准
D. 注册标准和说明书
E. 说明书
[单项选择]己收入国外药典或批准进口的戒毒药品,及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品属于
A. 己收入国外药典或批准进口的戒毒药品,及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品属于
[判断题]经省级药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。( )
A.正确
B.错误
[单项选择]药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给()
A. 进口药品批准文号
B. 进口药品注册证书
C. 进口药品许可证书
D. 进口药品生产许可证书
[填空题]国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。
[填空题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品,属于()。
[填空题]国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对().()或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()。(2008年考试真题)
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
[单项选择]下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是()。
A. 国食健字G2012××××
B. 国食健字(2000)第××××号
C. 国食健字J2013××××号
D. 国食健进字(2004)第××××号
[单项选择]属于进口分包装药品的批准文号是()
A. 国药准字S20040706
B. 国药试字J20050805
C. 国药准字B20030906
D. 国药准字J20060101
E. 国药试字B20040906
[填空题]国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()。

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