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发布时间:2023-11-18 20:02:35

[单选题]以下关于医疗不良事件分级不正确的是 ( )
A.医疗不良事件分为五级
B.Ⅰ级医疗不良事 件:在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功能丧 失的
C.Ⅱ级医疗不良事 件:造成患者机体与功能损害的
D.Ⅲ级医疗不良事 件:给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处理可 完全康复的
E.Ⅳ级医疗不良事 件:及时发现差错被纠正,没有形成事实的

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[单选题]以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是( )
A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C.鼓励医务人员自愿报告不良事件,实行护理安全(不 良)事件报告奖惩
D.对主动报告且积极整改者,如涉及相关事件,视情节轻重可减轻或免于处
E.发生医疗不良事 件,病人无投诉可不上报
[多选题]护理不良事件的分级包括【多选题】
A.警讯事件
B.不良后果事件
C.未造成后果事件
D.踪近错误事件
[单选题]按医疗不良事件发生后对病人或家属的影响程度,从小到大分几类
A. 3类
B.4类
C.5类
D.6类
[单选题]关于不良事件预期性的判定,以下说法不正确的是
A. 预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B. 一般参考现行版药品说明书进行评价
C. 如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符,则属于新的不良事件
D. 如果说明书已陈述“已有报告同类其他药品会引起肝损伤”,则肝损伤属于预期不良反应
[单选题]下列关于医疗器械不良事件监测和再评价说法错误的是
A.医疗器械不良事件报告应当遵循可疑即报的原则
B.建立医疗器械不良事件监测体系、配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员
C.医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
D.国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设,注册人、备案人、生产经营企业和县级以上医疗机构应当注册为系统用户
[单选题]以下关于医疗废物管理错误的是
A.应当使用专用医疗废物收集桶
B.存放医疗废物的容器应防渗
C.医疗废物桶应加盖并有明显标识
D.可疑患者使用后的医疗废物需采用双层黄色医疗废物袋
E.可疑患者产生的生活垃圾应归于黑色垃圾袋
[简答题]《突发事件综合应急预案》的事件分级?
[单选题]以下关于医疗后送描述不恰当的是
A.是战时对伤病员实施分级救治与逐级后送的活动
B.是战时卫勤保障的中心任务,也是最艰巨的任务
C.其过程涉及从伤病员负伤、患病开始到治疗终结
D.目的是降低死亡率、残疾率,维护部队的战斗力
[多选题]以下关于医疗废物管理正确的是( )
A. 应使用医疗专用废物收集桶
B. 存放医疗废物的容器应防渗
C. 医疗废物桶应加盖并有明显标识
D. 可疑患者产生的生活垃圾应归于双层黄色医疗废物袋。
E. 可疑患者产生的生活垃圾应归于黑色垃圾袋
[多选题]以下关于医疗器械的界定说法正确的是
A.包括直接或者间接用于人体的仪器、设备
B.其效用主要通过物理等方式获得
C.包括所需要的计算机软件
D.其目的可以是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
[单选题]产品的不良项分级分为 A 、B 、C 、D四级,A级不良项是指产品的( )不良项。
A.轻微
B. 一般
C.致命
D.严重
[单选题]产品的不良项分级分为A 、B 、C 、D四级,C级不良项是指产品的( )不良项。
A.轻微
B. 一般
C.致命
D.严重
[多选题]突发事件分级为( )
A.特别重大
B.特大
C.重大
D.较大
E.一般

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