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[不定项选择题]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
[不定项选择题]药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
[不定项选择题]依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解离度
E.酸碱度
[单选题]依那普利
A.具有二氢吡啶结构的钙通道阻滞药
B.中效的镇静催眠药
C.第一个开发的钙拮抗药
D.适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常
E.血管紧张素转化酶抑制药
[单选题]依那普利是
A.抗心律失常、抗癫痫
B.中效的镇静催眠药
C.第一个开发的钙拮抗药
D.抗心律失常、局麻药
E.血管紧张素转化酶抑制药
[单选题]依那普利的特点是
A.是一个不含羧基的前体药
B.是一个不含巯基的前体药
C.不良反应较卡托普利多
D.作用较卡托普利弱
E.主要用于治疗快速型心律失常
[单选题]依那普利降压的作用原理是
A.抑制血管紧张素Ⅱ生成
B.抑制血管紧张素与受体结合
C.阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低周围血管扩张
D.抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量
E.减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放
[单选题]与马来酸依那普利不符的是
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-((S)-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L．丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
[单选题]与依那普利不相符的叙述是
A.属于血管紧张素转化酶抑制剂
B.药用其马来酸盐
C.结构中含有3个手性碳
D.结构中含有2个手性碳
E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
[不定项选择题]依那普利的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
[单选题]下列关于依那普利的叙述错误的是
A.是一个不含巯基的前体药
B.是一个含巯基的前体药
C.作用较卡托普利强而持久
D.ACEI类药物
E.可以降低高血压
[单选题]以下叙述与马来酸依那普利不符的是
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利拉的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-［(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基］- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
[单选题]有关依那普利的说法，错误的是
A.是一个含巯基的ACEI
B.是一个不含巯基的ACEI
C.主要用于高血压和心力衰竭的治疗
D.作用强而持久
E.不良反应比卡托普利轻
[单选题]下列有关依那普利的叙述中不正确的是
A.是一个不含巯基的前体药
B.是一个含巯基的前体药
C.作用较卡托普利强而持久
D.抑制血管紧张素I转化酶
E.主要用于各级高血压和心力衰竭
[不定项选择题]患者女,56岁,既往有高血压、高脂血症病史,长期服用依那普利片、阿托伐他汀钙片。现因上腹痛2周,伴黑便数日就诊。患者自诉3周前因膝关节痛,服用布洛芬,疼痛未缓解,自行加用萘普生。胃镜检查显示：胃窦小弯侧有一约7mm溃疡,幽门螺杆菌（Hp）阳性。肾功能未见异常
94该患者可能选用的Hp根除药物中,应餐前服用的是( )
A.埃索美拉唑（艾司奧美拉唑）、克拉霉素
B.埃索美拉唑（艾司奥美拉唑）、枸橼酸铋钾
C.阿莫西林、克拉霉素
D.枸橼酸铋钾、左氧氟沙星
E.克拉霉素、甲硝唑
