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[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固
D.按销售凭证进行金额核对
E.进行复核和质量检查
[单选题]药品入库和出库必须执行的制度是
A.复核制度
B.登记制度
C.验收制度
D.检查制度
E.审核制度
[单选题]药品经营企业必须执行（ ）。
A.核对制度
B.进货验收制度
C.双人验收制度
D.保管制度
E.核准制度
[多选题]药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
[单选题]药品经营企业购进药品，必须建立并执行下列哪项制度
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
E.入库检查验收
[单选题]为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
E.入库检查验收
[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A.GSP标准
B.OTC标准
C.GMP标准
D.GCP标准
E.GAP标准
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标识
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单选题]药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.市场调节价
B.企业自定价
C.政府定价
D.政府调节价
E.政府备案价
[单选题]药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
E.入库检查验收
