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[单选题]根据修订后的《药品管理法》,下列情形属于假药的是( )
A.被污染的药品
B.超过有效期的药品
C.药品成份的含量不符合国家药品标准
D.变质的药品
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,下列情形属于劣药的是( )
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.擅自添加防腐剂、辅料的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。下列关于药品抽样检验的说法正确的是( )
A.需要向企业收取药品检验费，样品由企业无偿提供
B.不得向企业收取任何费用，样品由企业无偿提供
C.需要向企业收取药品检验费，抽样应当购买样品
D.不得向企业收取任何费用；抽样应当购买样品
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,经评价后应当注销药品注册证书的药品,但不包括( )
A.疗效不确切的药品
B.价格过于昂贵的药品
C.不良反应大的药品
D.容易产生严重依赖性的药品
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部应当建立统一的( )
A.执业药师用工制度
B.质量管理制度
C.药品价格统一管理制度
D.药品储存陈列制度
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,国家建立对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的制度,叫做( )
A.药品不良反应监测报告制度
B.药物警戒制度
C.药品安全信息统一公布制度
D.药品追溯制度
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,销售劣药的企业,除了没收违法生产、销售的药品和违法所得之外,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法零售的药品货值金额不足一万元的( )
A.按一万元计算
B.按二万元计算
C.按五万元计算
D.按十万元计算
[单选题]根据修订后的《药品管理法》,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;同时( )
A.可以处一万元以上五万元以下的罚款
B.可以处五万元以上十万元以下的罚款
C.可以处十万元以上五十万元以下的罚款
D.可以处五十万元以上一百万元以下的罚款
[单选题]下列属于假药的是 ( )
A.改变剂型或改变给药途径的药品
B.擅自添加防腐剂、辅料的药品
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
[判断题]被污染的药品，属于假药。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题] 根据《证券法》,下列情形属于公开发行证券的是( )。
A. 定向增发
B. 向累计超过五十人的特定对象发行证券
C. 向累计超过一百人的特定对象发行证券
D. 向不特定对象发行证券
[单选题]下列为假药的情形是( )。
A.变质的
B.未标明有效期或更改有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
