更多"[单选题]红霉素的结构改造位置就是 ( )"的相关试题:
[单选题]为增加稳定性与抗菌活性, 可对红霉素进行的结构改造位置包括 ( )
A.1α .3α 引入 F 原子
B.C 9 酮, C 6 羟基, C8 氢
C. C 6 酮, C 7 氢, C 9甲基
D. 12α .16β 甲基进入甲基
E. C 9 酮, C 6 氢, C 8 羟基
[单选题]与罗红霉素在化学结构相似的药物就是 ( )
A.青霉素
B. 土霉素
C. 红霉素
D. 克拉维酸
E. 四环素
[单选题]结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素就是 ( )
A.氯霉素
B. 红霉素
C. 青霉素
D. 四环素
E. 庆大霉素
[单选题]经过结构改造可得到蛋白同化激素的就是 ( )
A.雌激素
B. 雄激素
C. 孕激素
D. 糖皮质激素
E. 盐皮质激素
[单选题] 未经结构改造直接药用的甾类药物是
A. 黄体酮
B. 甲基睾丸素
C. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 氢化泼尼松
[单选题]左咪唑的结构改造得到哪些衍生物（ ）
A.奥美拉唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑
B.甲苯哒唑、氟苯达唑、阿苯达唑、奥苯达唑
[单选题]与红霉素在化学结构上相类似的药物是什么?()
A. 氯霉素
B. 多西环素
C. 链霉素
D. 青霉素
E. 乙酰螺旋霉素
[单选题] 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是
A. 甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降
B. 雄性激素结构专属性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加
C. 雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素
D. 同化激素比雄性激素稳定,不易代谢
E. 同化激素的副作用小
[多选题] 青霉素结构改造的目的是希望得到什么?()
A. 耐酶青霉素
B. 广谱青霉素
C. 价廉的青霉素
D. 无交叉过敏的青霉素
E. 口服青霉素
[单选题]由奎宁结构改造得到的合成抗疟药是（ ）
A.奎尼丁
B.氯喹
C.青蒿素
D.蒿甲醚
[单选题]使维生素A 活性保持不变的结构改造方法是（ ）
A.延长侧链
B.缩短侧链
C.增加环内双键
D.环内双键饱和
[单选题]增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（ ）
A.将17β-OH酯化
B.将17β-OH氧化
C.引入17α-甲基
D.引入17α-乙炔基
[简答题]天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。(P49-51)
[简答题]前药：（P37）前药是指药物经过化学结构改造后，在体外无活性或活性很低的化合物，在体内经酶促或非酶促作用又释放出原药而发挥药理作用。
