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发布时间:2023-11-14 20:13:44

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

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[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
[单选题]药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的
A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生产假药罪
D.生产劣药罪
[不定项选择题]药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的
A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生产假药罪
D.生产劣药罪
[单选题]药品生产批号是用于识别药品批次的( )。
A. 一组数字
B. 一组字母
C. 一组数字或字母加数字
D. 一组数字或字母加汉字
[单选题]更改生产批号的药品属于


A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品的包装,错误的是
A.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色有明显区别
B.药品规格不同的,其标签有明显区别
C.药品规格相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D.包装规格不同的,其标签有明显区别
E.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
[单选题]未标明生产批号的药品是


A.合格药品

B.缺陷药品

C.注册药品

D.假药

E.劣药

[判断题]药品生产企业按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯。
A.正确
B.错误
[单选题]同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求


A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

[单选题]《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是
A.GSP标准
B.OTC标准
C.GMP标准
D.GCP标准
E.GAP标准
[单选题]药品生产企业生产供上市销售的最小包装


A.指直接与药品接触的包装

B.分为大包装和中包装

C.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

D.分为大包装和小包装

E.必须印有规定的标识

[单选题]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是
A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

B.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注

D.药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别
[判断题]库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,不同批号药品不得混放。
A.正确
B.错误
[单选题]不注明或者更改生产批号的药品应
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品

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