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发布时间:2023-12-26 05:13:06

[单选题]―年2月,国务院办公厅发布 《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(7号文);6月,原国家卫计委发布《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》(70号文)提出坚持药品集中采购方向不变,将公立医院用药全部放在省级集中采购平台采购,并对原先药品集中采购「一刀切」进行了改革,明确五类药品实行分类采购,采取招标采购、谈判采购、医院直接采购、定点生产、特殊药品采购等不同方式, 下列关于药品类别,分类有误的是:
A. 麻醉药品、精神药品、 防治传染病和寄生虫
B. 临床必需、用量小、 市场供应短缺的药品
C. 基本药物和独家生产药品
D. 病的免费用药、国家免疫、规划疫苗、计划生育药品及中药饮片

更多"[单选题]―年2月,国务院办公厅发布 《关于完善公立医院药品集中采购工"的相关试题:

[单选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是
A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
[单选题]–年4月10日,国务院印发《关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》,地方食品药品监管体制改革的核心是()
A. 整合监管职能和机构
B. 保障人民群众食品药品安全
C. 转变政府职能
D. 优化资源配置
[多选题]多选题(本题1.5分)2021年2月,国务院发布《关于加快建立健全绿色低碳循环发展经济体系的指导意见》,针对气候风险的 举措包括( )。
A.推动能源体系绿色低碳转型
B.推动完善应对气候变化等方面法律法规制度
C.积极参与和引领全球气候治理
D.对低碳专项持消极态度
E.推动气候投融资工作
[单选题]根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于
A.2类
B.3类
C.5类
D.4类
[单选题]根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下有关内容不正确的是
A.我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度
B.健全部门会商联动机制,建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
C.既应对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题,又要下力气依法打击各类不当行为,把涉及短缺药品的各个环节信息打通、政策链条贯穿起来,综合施治
D.旨在抓好药品供应保障制度建设,采取有效措施,解决好低价药、“救命药”“孤儿药”以及老人用药的供应问题
[单选题](根据2016年2月4日经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《保健食品注册与备案管理办法》)1-、进口保健食品备案号格式为
A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
B.国食健注J+4位年代号+4位顺序号
C.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号
D.食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号
[单选题]根据《药品广告审查发布标准》,可以发布广告的药品包括
A.A:麻醉药品;
B.军队特需药品;
C.第二类精神药品;
D.处方药;
[单选题]以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是
A.精神药品分为第一类和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C.麻醉药品和精神药品不得零售
D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
[单选题]国家药品监督管理局会同国家中医药管理局发布《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》,关于中药复方制剂申请上市,下列符合实施简化注册审批条件的是
A.处方中含有配伍禁忌
B.采用现代高科技方法制备
C.制成颗粒剂的汤剂
D.适用范围涉及传染病
[单选题]关于药品标签上药品有效期的规定,下列药品有效期标注格式错误的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××/××/××××
[单选题]下列药品中属于能够发布广告的药品的是( )
A. 处方药
B. 麻醉药品
C. 戒毒治疗的药品
D. 精神药品
[单选题]根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A.造成重度残疾的
B.造成5人以上轻度残疾的
C.造成轻伤或者重伤的
D.造成重大突发公共卫生事件的
[单选题]药品零售连锁企业总部的经营活动,应当执行药品批发企业管理的相关要求。以下关于药品零售连锁企业的管理要求,说法错误的是
A.药品零售连锁企业总部负责对购进药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核,并统一采购药品
B.门店应当通过计算机系统向总部提出要货计划,总部配货后,门店去总部自行提货
C.药品零售连锁企业总部建立的计算机系统应当能够对其总部和门店实施统一管理
D.药品零售连锁企业总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准,并负责统一培训和药学服务管理,各门店应当按照标准开展药学服务
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()
A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B. 处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D. 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
[单选题]关于药品零售企业销售药品,不符合其要求的是()
A. 不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B. 调配处方后经过核对方可销售
C. 提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[单选题]关于麻醉药品错误的说法是(  )
A. 依据其依赖性的潜力和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类管理
B. 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖
C. 不同于医疗上用于全身麻醉
和局部麻醉的药品
D. 麻醉药品不得委托生产
E. 可能引起一种或数种现象,
如精神依赖性、耐受性、身体依赖性。
[单选题](),国家食药监总局(CFDA) 发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,大力支持国内创新药物发展,(),CFDA又发布关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见,强调加快临床急需等药品的审批。
A. 2017年8月25日; 2017年 2017年3月2日;11月8日
B. 2018年8月 2017年4月27日;18日
C. 2017年11月5 2017年10月8日;日
D. 2017年12月28日
[单选题]根据我国《药品管理法》、《关于印发推进药品价格改革意见的通知》等相关规定,下列有关药品价格说法错误的是
A.自201.5.年6.月1.日起,除麻醉药品和第一类精神药品外,取消原政府制定的药品价格。
B.完善药品采购机制,发挥医保控费作用,药品实际交易价格主要由市场竞争形成。
C.医保目录外的血液制品、国家统一采购的预防免疫药品、国家免费艾滋病抗病毒治疗药品和避孕药具,通过招标采购或谈判形成价格。
D.药品的生产企业、经营企业、医疗机构可以在药品购销中给予、收受适当回扣

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